Anvisa autoriza teste com anticorpo para tratar pacientes graves de Covid-19, diz Biomm

SÃO PAULO (Reuters) – A empresa farmacêutica Biomm informou nesta terça-feira que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o início de estudo clínico de fase 3 com anticorpo para tratamento de pacientes com Covid-19 em estado grave.

Segundo comunicado, o estudo terá como foco 316 pacientes hospitalizados com necessidade de ventilação mecânica e invasiva ou fazendo uso de oxigenação externa.

O estudo será conduzido por um centro de pesquisa do hospital Albert Einstein, em colaboração com a empresa norte-americana CytoDyn, responsável pelo desenvolvimento do medicamento, e a Biomm.