Por Manas Mishra e Michael Erman

(Reuters) – Um painel de consultores especialistas da AgĂȘncia de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos votou na sexta-feira a favor da autorização da vacina de dose Ășnica contra Covid-19 da Johnson & Johnson para uso de emergĂȘncia, em um passo importante para a vacinação nos EUA.
Ă provĂĄvel que a FDA autorize a vacina para uso de emergĂȘncia dentro de um ou mais dias, tornando-a a terceira disponĂvel nos EUA e a Ășnica que requer uma Ășnica injeção.
O painel formado por mĂ©dicos, especialistas em doenças infecciosas e pesquisadores mĂ©dicos votou de forma unĂąnime de que os benefĂcios da vacina superam os riscos em pessoas com 18 anos ou mais.
A J&J disse que poderĂĄ enviar de 3 a 4 milhĂ”es de doses de sua vacina na prĂłxima semana se receber a autorização de uso de emergĂȘncia, como esperado.
O conselheiro sĂȘnior da Casa Branca Andy Slavitt afirmou no Twitter que a FDA se reunirĂĄ para finalizar a autorização no sĂĄbado. “Uma terceira vacina segura e eficaz Ă© uma notĂcia muito bem-vinda”, disse ele.
Mais de 50 milhĂ”es de vacinas foram administradas em todo o paĂs, um marco destacado pelo presidente Joe Biden na quinta-feira.
Mas o surgimento de novas variantes altamente contagiosas aumentou a urgĂȘncia de imunizar centenas de milhĂ”es de pessoas contra um vĂrus que jĂĄ matou mais de meio milhĂŁo nos Estados Unidos.
(Reportagem de Manas Mishra em Bengaluru e Michael Erman em Nova York)