Moderna e J&J pressionam por dose de reforço contra Covid antes de reunião da FDA

(Reuters) – Moderna Inc e Johnson & Johnson disseram nesta terça-feira que os reguladores dos Estados Unidos deveriam autorizar doses de reforço de suas vacinas contra a Covid-19, citando dados que mostraram diminuição da eficácia de ambas ao longo do tempo.

Os comentários foram divulgados em documentos informativos pelas empresas antes de uma reunião de consultores especialistas externos da FDA na quinta e sexta-feira para discutir as doses de reforço das vacinas.

A Moderna citou dados que apoiam o benefício para a saúde pública de uma dose de reforço e defendeu uma autorização dos EUA para a injeção em adultos com 65 anos ou mais e indivíduos de alto risco.

A vacina da Pfizer/BioNTech é oferecida atualmente como uma dose de reforço nos Estados Unidos e está disponível para pessoas com 65 anos ou mais, bem como para aqueles que apresentam alto risco de doença grave ou estão regularmente expostos ao vírus.

A Johnson & Johnson destacou nesta terça-feira os benefícios de uma dose de reforço e disse que seus dados sugerem que a injeção adicional poderia beneficiar indivíduos de alto risco se administrada dois meses após a dose original e após seis meses para norte-americanos de baixo risco.

A reunião avaliará a dose de reforço da Moderna na quinta-feira, seguida por uma discussão em torno da dose de reforço da J&J na sexta-feira.