Menina com síndrome rara precisa de ajuda para tratamento de R$ 180 mil

A família de Yohanna Raquel, de 3 anos, está fazendo uma campanha de arrecadação de recursos para tratamento da criança, que nasceu com a síndrome rara da Trissomia do Cromossomo 9 em mosaico – condição que gera má formação genética e limitação no desenvolvimento.

Os pais de Yohanna, Flávio e Millena dos Santos, moram em Pontal do Paraná e enfrentam uma batalha para que a menina tenha mais qualidade de vida. A síndrome atinge uma a cada 100 milhões de crianças.

Com as terapias tradicionais, Yohanna tinha uma evolução limitada no tratamento. A família foi atrás de uma clínica especializada, localizada na cidade de Tubarão, em Santa Catarina, que conta com um protocolo intensivo para ela adquirir novas habilidades motoras e comunicação.

Nos primeiros tratamentos, Yohanna teve evolução surpreendente em dois meses. “Ela era bem molinha e conseguiu sair da clínica sentando sozinha, com mais força, equilíbrio e até ficando em pé. A nossa esperança é que ela dê os primeiros passos ao longo do tratamento”, diz a mãe Millena.

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Família de Yohanna Raquel precisa de R$ 180 mil para tratamento

Para dar continuidade à evolução de Yohanna, a família necessita voltar para a clínica, mas cada protocolo de tratamento custa em torno de R$ 30 mil. A criança precisa de seis assistências durante o ano, resultando em R$ 180 mil.

Com isso, os familiares da menina estão promovendo vaquinhas e rifas para custear os atendimentos. No Instagram @yoyo_raquel você encontra o link para ajudar Yohanna.